杨震

 

职务:课题组长,教授
电话:+86-755-2603-2971
邮箱:zyang@pku.edu.cn
教育背景及工作经历
2002-至今        北京大学,化学系,教授
2005-2008        纽约XTC生物制药有限公司,化学主任
2001-2005        纽约VivoQuest有限公司,共同创始人兼化学主任
1998-2001        哈佛药学院,细胞生物学系,研究员
1995-1998        Scripps研究所,化学系,助理教授
1992-1995        Scripps研究所(导师:K. C. Nicolaou),化学系,博士后
1989-1992        香港中文大学(导师:黄乃正),博士,化学
1983-1986        沈阳药科大学,硕士,药物化学
1978-1982        沈阳药科大学,学士,药物化学
奖项及荣誉
2016      国家自然科学奖二等奖
2014      广东省自然科学一等奖
2014      云南省自然科学特等奖
2013     “周维善”合成创新奖 (中国化学会)
2013      南粤百名杰出学者奖(广东省)
2013      深圳市自然科学一等奖
2011      美国化学会“Combinatoial Science”杂志编委
2011       Wiley-VCH “Advanced Synthesis & Catalysis”杂志编委
2011       Springer “Natural Products and Bioprospecting”杂志编委
2011       皇家化学会“MedChemComm”杂志编委
2010       无锡制药公司生命科学杰出奖(金牌)
2009       北京大学宝钢优秀教学奖
2008       The Asian Core Program Lectureship Award, the Asian Cutting-Edge Organic Chemistry programs
2005       礼来科学成就奖(中国)
2004       国家杰出青年科学基金奖
研究领域
      天然产物是与人类共同进化的产物,是保持生物圈内动植物共同存在的物质基础。天然产物具有的结构多样性,重要的生物学活性以及它们间的构效关系代表了天然产物在药物研发中的特殊地位。因此,天然产物必定在生命科学和新药研发中扮演着重要的角色。杨震课题组围绕着具有重要活性的复杂天然产物开展全合成研究,致力于发展高效、新颖的合成方法学并应用于具有生物活性的复杂天然产物和小分子化合物的全合成,从而为后续的生物医学研究与新药研发提供研究基础。杨震课题组为热爱有机化学并勇于从有机合成中发现与创造美的年轻化学家提供一个很好的研究平台。
研究成果
      杨震课题组以新药研发为导向,主持了多个活性天然产物全合成项目,课题组原创发展了一系列简 洁高效的合成新方法,实现了多个天然产物分子在全世界范围内的首次全合成。主要创新成果包括:1. 首次实现了“钯-硫脲”催化和“钴-催化”的Pauson-Khand反应,突破了传统的Pauson-Khand反应中条件苛刻、收率低和底物适应性差等制约因素,拓宽了该反应在全合成中的应用。2.首次利用双活化基团促进的分子内的Diels-Alder反应为关键步骤,实现了对从印度洋珊瑚中分离得到的,具有高活性的抗结核二萜类化合物Caribenol A的首次全合成。3.首次将铑催化的氧-氢插入反应应用到复杂体系的碳-氧醚键的形成,并结合分子内的Diels-Alder反应能够快速构建目标分子中高环张力核心骨架。课题组以该反应为关键步骤,高效地实现了二萜类化合物Maoecrystal V的首次全合成。4.以自主研发的“金催化的串联环化反应”为关键步骤,高效简洁地完成了从台湾的牛樟芝中分离获得的,具有特异性地诱导肝癌细胞凋亡的倍半萜Antrocin的首次全合成。课题组已经发表SCI论文160多篇 (其中包括Nature 3篇、Nat. Commun. 2篇、J. Am. Chem. Soc. 11篇、Angew. Chem. Int. Ed. 9篇),单篇最高引用次数为750次,近五年获得专利授权多项。
代表性成果
1.Zhihui Huang#, Jun Huang#, Yongzheng Qu, Weibin Zhang, Jianxian Gong*, Zhen Yang*, Total Syntheses of Crinipellins Enabled by Cobalt‐Mediated and Palladium‐Catalyzed Intramolecular Pauson–Khand Reactions. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57 (28), 8744-8748.
2. Peng-Peng Zhang, Zhi-Ming Yan, Yuan-He Li, Jian-Xian Gong*, Zhen Yang*, Enantioselective Total Synthesis of (−)-Pavidolide B. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139 (40), 13989-13992.
3. Fuzhuo Li, Qian Tu, Sijia Chen, Lei Zhu, Yu Lan*, Jianxian Gong*, Zhen Yang*, Bioinspired Asymmetric Synthesis of Hispidanin A. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56 (21), 5844-5848.
4.Jun Huang, Yueqing Gu, Kai Guo, Lei Zhu, Yu Lan*, Jianxian Gong*, Zhen Yang*, Bioinspired Total Synthesis of Homodimericin A. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56 (27), 7890-7894.
5.Junkai Fu, Yueqing Gu, Hao Yuan, Tuoping Luo, Song Liu, Yu Lan*, Jianxian Gong*, Zhen Yang*, Towards a general diastereoselective route to oxabicyclo[3.2.1]octanes via a gold-catalysed cascade reaction. Nat. Commun. 2015, 6, 8617.
6.Rong Long#, Jun Huang#, Wenbin Shao, Song Liu, Yu Lan*, Jianxian Gong*, Zhen Yang*, Asymmetric total synthesis of (−)-lingzhiol via a Rh-catalysed [3+2] cycloaddition. Nat. Commun. 2014, 5, 5707.