职务：课题组长，教授
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教育背景及工作经历
2014-至今 清华大学化学系、药学系，教授，博导;清华大学深圳研究生院科技处处长
2005-2010 清华大学深圳研究生院副院长
2010-2014 深圳市(广东省)化学生物学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地主任
1998-2004 清华大学化学系生命有机磷化学与化学生物学教育部重点实验室，副教授，常务副主任
1996-1998 清华大学生命化学系博士后
1993-1996 中科院应用生态研究所微生物专业博士
1990-1993 中科院应用生态研究所微生物专业硕士
1986-1990 沈阳药科大学，教师
1984-1986 沈阳药科大学化学制药
奖项及荣誉
2010 “十一五”国家科技计划执行突出贡献奖和自然科学研究奖
2010 深圳市教育系统优秀教师
2008 深圳市双百计划
2007 广东省科学技术进步奖三等奖
2007 深圳市科技创新奖
2006 教育部跨世纪人才计划
2005 广东省劳动模范
研究领域
蒋宇扬教授主要研究领域为肿瘤化学生物学，涉及肿瘤分子机制和信号传导网络的建立及新靶标的识别鉴定，多靶点抗肿瘤药物的设计合成及作用机制研究，肿瘤的特异性识别检测分析。以Pokemon蛋白为中心，系统研究了其在肿瘤发生、发展、演化、耐药等方面的功能多样性，丰富了肿瘤调控分子机制，发现了一系列新的分子标记物。基于多种肿瘤信号通路的关键分子，进行了多靶点小分子化合物的有效设计与合成，并对有潜力的先导分子进行了系统的药效药理学研究。针对肿瘤早期筛查检测困难的问题，建立了不同类型的核酸探针检测体系，通过体外筛选获得了新型的针对复杂肿瘤样本的RFD检测探针，构建了针对miRNAs等分子的核酸分子探针，实现了乳腺癌等肿瘤的特异快速灵敏筛查检测。课题组主要承担了科技部863专题、973计划、国家重大专项、国家自然科学基金、国际科技合作以及其它国家、省市级科研项目。在国际著名学术期刊Nature Biotechnology、PNAS等上发表SCI科研论文280余篇，获得国家授权专利27项，申请发明专利56项。
研究成果
蒋宇扬课题组首次绘制了pokemon介导的基因调控网络，用化学生物学方法系统地对pokemon进行了功能性研究，确立了pokemon在肝癌和乳腺癌肿瘤调控网络中的中心地位，为多靶点抗肿瘤药物研发提供了原创性的关键靶标。在抗肿瘤创新药物研究方面，课题组系统研究了吖啶及吖啶酮为母核结构的衍生化合物与靶点蛋白PARP、拓扑异构酶、EGFR、G-四链体以及DNA的相互作用。利用多靶点抗肿瘤药物的协同效应，课题组针对多种靶点组合包括Src/MEK，Src/EGFR, Abl/PI3K，PARP/Topo，PI3K/mTOR/Hedgehog等开发了新型多靶点抗肿瘤小分子。在生物大分子动态修饰及化学干预方面，课题组以DNMT/HDAC、PARP/HDAC、Topo/HDAC、EGFR/Her2/HDAC等为靶点组合，建立了可同时干预多个表观遗传靶点、具有良好抗肿瘤活性的化学小分子。课题组以肿瘤细胞的代谢混合物为研究对象采用RFD模型以及指数式富集的配体系统进化（SELEX）技术，建立特异性识别肿瘤分子的DNA 酶分子探针库，筛选获得的特异分子探针可以实现肿瘤样本不经分离的快速筛查检测，临床样品筛查有效率达90%以上。同时我们首次应用超分支滚环扩增(BRCA)的方法对血清循环microRNAs进行检测并用于乳腺癌临床I期和II期的早期诊断。开发了链置换和滚环扩增相结合及双链特异性核酸酶和滚环扩增相结合的miRNAs两种新型的检测方法，实现了针对miRNAs的特异、灵敏、简单的检测。
代表性成果
1. Lin Tao, Feng Zhu, Chu Qin, Cheng Zhang, Feng Xu, Chunyan Tan, Yuyang Jiang* , Yuzong Chen*, Nature’s contribution to today’s pharmacopeia. Nat. Biotechnol. 2014, 32(10), 979-980.
2.Xian Zeng, Peng Zhang, Weidong He, Chu Qin, Shangying Chen, Lin Tao, Yali Wang, Ying Tan, Dan Gao, Bohua Wang, Zhe Chen, Weiping Chen, Yuyang Jiang*, Yuzong Chen*, NPASS: natural product activity and species source database for natural product research, discovery and tool development. Nucleic Acids Res. 2018, 46(D1), D1217-D1222.
3.Feng Zhu, Chu Qin, Lin Tao, Xin Liu, Zhe Shi, Xiaohua Ma, Jia Jia, Ying Tan, Chen Cui, Jinshun Lin, Chunyan Tan, Yyuyang Jiang *, Yuzong Chen*. Clustered patterns of species origins of nature-derived drugs and clues for future bioprospecting. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2011,108(31),12943-12948.
4.Bizhu Chu, Feng Liu, Lulu Li, Chao Ding, Kang Chen, Qinsheng Sun, Zhifa Shen, Ying Tan, Chunyan Tan, Yuyang Jiang*. A benzimidazole derivative exhibiting antitumor activity blocks EGFR and HER2 activity and upregulates DR5 in breast cancer cells, Cell Death Dis. 2015, 6, e1686.
5.Shengnan He, Long Qu, Zhifa Shen, Ying Tan, Meiyun Zeng, Feng Liu*, Yuyang Jiang*, Yingfu Li. Highly Specific Recognition of Breast Tumors by an RNA-Cleaving Fluorogenic DNAzyme Probe, Anal. Chem. 2015, 87(1), 569-577.
6.Xuyu Zu, Jun Ma, Honhxia Liu, Feng Liu, Chunyan Tan, Lingling Yu, Jue Wang, Zhenhua Xie, Deliang Cao, Yuyang Jiang *. Pro-oncogene Pokemon promotes breast cancer progression by upregulating survivin expression. Breast Cancer Res. 2011, 13(2):R26.
